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Ci permettiamo di segnalare i migliori suggerimenti raccolti in rete per la salute dei piccoli e degli adulti con SD.

Alcuni siggerimenti possono sembrare superflui ma possono comunque essere un riferimento di verifica.

Alcuni articoli sono in altre lingue che possono essere copiati e incollati in un traduttore "on line" di fiducia ottenendo risultati abbastanza comprensibili.

 

Cure Dentali:

Guida per le cure dentali per i pazienti affetti da SIndrome di Down.

 

La più grande sfida è sicuramente convincere la popolazione e soprattutto le autorità che l'inclusione sociale delle persone con necessità speciali è assolutamente necessaria.

Perchè è una impresa così ardua?

I motivi sono molteplici ma principalmente sono la staticità delle cose e delle istituzioni che rendono questo progetto molto difficoltoso.

Infatti la popolazione scarica la propria coscienza e responsabilità con citazioni del tipo "ma per queste persone ci sono le apposite associazioni che hanno tutte le "strutture e il personale adeguato alla loro assistenza" ma si limitano a questo perchè non sono in grado di approfondire l'argomento.

Le istituzioni si trincerano dietro ai maggiori costi senza specificare quali perchè non li hanno mai presi in esame e dietro al fatto che le cose così come stanno funzionano senza specificare se funzionano bene o male e quindi inutile cambiare.

Ma i voluti disinteressamenti e le volute omissioni sono come le bugie, hanno le gambe corte e per quanto corrano non fanno mai molta strada, infatti se si fa attenzione alle notizie che circolano, si raccolgono i segni di una disfatta totale delle attuali strutture, ideate per rendere "migliore" la vita delle persone con necessità speciali.

L'ultima di queste notizie è apparsa recentemente a il Quotidiano del 16.11.2016 dove l'intervista alla Fondazione Diamante al minuto 23,15, rivela che le persone con necessità speciali da loro gestite una volta raggiunta la veneranda età per poter essere accolti in una casa anziani non sono in grado di farne parte se non attraverso una apposita assistenza all'inserimento.

Questo significa che il sistema ora in atto delle scuole speciali, dei laboratori protetti, delle comunità protette e tutto ciò che fa parte di quell' Universo Parallelo creato appositamente per dare una "Migliore Assistenza " alle persone con necessità speciali non è in grado di rendere socialmente autonome queste persone.

Infatti noi sosteniamo da sempre che questo processo è possibile come è dimostrato da questa iniziativa della Fondazione Diamante, ma sosteniamo che deve iniziare fin dalla tenera infanzia con l'inclusione nel vero senso della parola di queste persone, nelle scuole dell'infanzia e poi in quelle elementari, medie  e così via fin dove la persona con necessità speciali secondo le sue potenzialità riesce ad arrivare.

Questo processo effettuato in età senile ci rivela che sono state spese grandi energie e denaro senza che queste persone siano riuscite a raggiungere un livello sufficiente di autonomia sociale, e questo è un indicatore chiaro di un processo che non funziona a dovere.

Questo nostro progetto di inclusione sociale si sviluppa attraverso una serie di eventi che coinvolgono la maggior quantità di popolazione possibile dove viene veicolato il messaggio che mette in risalto l'Universo Parallelo in cui vengono relegate queste persone.

Si sviluppa anche attraverso richiami alle istituzioni su questa discriminazione sociale con interrogazioni parlamentari e partecipazione da parte dei personaggi pubblici e della politica ai nostri eventi.

 

Ci permettiamo di sottoporre alla vostra attenzione gli articoli e le trasmissioni radiotelevisive che riguardano le notizie sulla scolarizzazione dei Bambini Speciali tra cui quelli affetti da Trisomia 21 o Sindrome di Down, ovviamente, opportunamente selezionati onde evitare falsi allarmismi o false speranze.

 

Alcuni di questi link potrebbero non funzionare correttamente perchè magari sono state rimosse le pagine o il server non è più funzionante, in tal caso dovreste essere così cortesi da segnalarcelo attraverso la voce del menù principale "Contattaci" voce di sottomenù "Supporto Tecnico" in modo da tenere ordinato ed efficiente il nostro sito.

Grazie per la vostra collaborazione.

 

Attuali

29.05.2023 - TVS-TvSvizzera.it-La scuola in Svizzera tra inclusione ed esclusione.

13.01.2023 - Include us from the start.

Articolo della Psicologa Dottoressa Debora Zanaboni in merito all'inclusione scolastica per i bambini con Sindrome di Down.                                                                                                          La Psicologa Dottoressa Debora Zanaboni in questo periodo COVID-19 è disponibile verso chi sente un disequilibrio psicologico.                                                                                              Anche se lontani L'Associazione "Down Universe" è sempre presente in questi momenti.

27.05.2020 - Una scuola che abbraccia: l'inclusione scolastica per i bambini con Sindrome di Down - Psicolaga Dott.ssa Debora Zanaboni.

 

La presidentessa dell'Associzione lancia su Rete Tre un appello all'inclusione in tutti gli ambiti sociali: scuola, lavoro, sport e società, delle persone con necessità speciali.

08.06.2017 - Rete Tre - Trsmissione Baobab: Down Universe per l'inclusione scolastica - Condotta da Davide Riva.

 

Due genitori raccontano una poco brillante esperienza scolastica realmente vissuta e suggeriscono una maggiore inclusione sociale delle persone con necessità speciali cominciando dalla scuola passando poi allo sport, al lavoro e alla società tutta.

Il responsabile della scuola speciale si limita a minimizzare l'accaduto come un caso isolato e sfortunato e a citare i regolamenti e le procedure, le associazioni di supporto sociale accusano i protagonisti di provocazione e di non rendersi conto che i casi speciali gravi necessitano assolutamente della scuola speciale, tra gli ascoltatori alcuni sostengono i genitori, altri fanno presente che non bisogna essere troppo critici e che forse è meglio lasciare le cose così come stanno.

In poche parole si dovrebbe continuare a relegare in un mondo a parte tutte le le persone con necessità speciali anche se avrebbero le potenzialità di seguire i programmii di scolarizzazione dei bambini normodotati e vivere successivamente in età adulta nella società reale.

Questo fa si che le madri in attesa di bambini con necessità speciali, rilevando questa separazione sociale e identificandola come una penalizzazione e quasi a proteggere questi futuri bimbi, li abortiscano, continuandocosì ad alimentare il genocidio prenatale in atto ormai da molto tempo nella società occidentale.

19.01.2017 - Rete Tre - trasmissione Millevoci: Come includere bambini "speciali" nelle scuole "normali"? - Condotta da Cristiano Castelletti.

 

Questa interrogazione al Consiglio di stato è stata presentata il 19.11.2016 da 23 Gran Consiglieri promotore dell'interrogazione è il Gran Consigliere Tiziano Galeazzi dell'UDC.

Il 07.12.2016 il Consiglio di Stato ha dato la sua risposta relativamente all'inclusione dei bambini con necessità speciali nelle scuole regolari senza tenere presente che nel Canton Grigioni già dal 2012 hanno approvato una legge che va proprio in questa direzione e hanno ormai alcuni anni di esperienza di inclusione.

I dati forniti dal Consiglio di Stato risultano quindi molto propagandistici e omettono informazioni di vitale importanza ai Gran Consiglieri, che dovendo un domani prendere decisioni su questo tipo di argomenti, facendo rifererimento a questa risposta potrebbero prendere decisioni non ottimali.

Alcune famiglie ticinesi con bambini autistici si sono trasferite nei comuni dei Grigioni confinanti con il Ticino, per usufruire di questa scolarizzazione all'avanguardia e se tanto ci dà tanto, questo fenomeno è destinato ad aumentare, per cui avremo diverse famiglie che lavoreranno in Ticino e pagheranno le tasse nei Grigioni, per poter offrire una scuola inclusiva ai loro figli.

07.12.2016 - Interrogazione parlamentare e risposta del Consiglio di Sato sull'inclusione.

 

Questa trasmissione è andata in onda su RSI LA1 il 31.08.2015 alle 19:00 nel "Il Quotidiano", durante il servizio sul primo giorno di scuola. Al minuto 9:19 del filmato c'è l'intervento del Direttore dell'Ufficio Insegnamento Medio del Canton Ticino Sig. Francesco Vanetta, che riporta l'avvio di un nuovo esperimento di Inclusione a Losone, in due classi di scuola media.

Non chiarisce che tipo di alunni speciali siano inclusi nelle due classi. La giornalista però fa presente che ci sono delle riserve sul futuro dell'Inclusione, vincolate alla buona riuscita di questo esperimento.

Speriamo che gli insegnanti siano adeguatamente formati, per poter affrontare un esperimento di questo genere e che riescano a dare il meglio di se stessi, per far si che questo esperimento riesca. Ecco il link alla trasmissione:

31.08.2015 - Esperimento di Inclusione nella scuola media di Losone.

 

Questo articolo è stato pubblicato su Cooperazione del 25.08.2015 e mostra come la scuola anche nei momenti di estremo cambiamento ingnori costantemente tutti i suoi alunni delle scuole speciali. Infatti anche nella messa in atto di Harmos, tutti parlano sempre e solo di scuole e alunni normali, quelli speciali non esistono e per loro non esiste un Harmos.

Forse ci sbagliamo ma questa si chiama "Discriminazione", anche perchè nei Cantoni Zurigo e Friburgo, dove gli alunni speciali sono inclusi nelle classi normali, guarda caso Harmos esiste anche per loro.

25.08.2015 - Harmos nelle scuole del Canton Ticino.

 

Questa trasmissione è andata in onda su Rete Tre a Baobab Ora Buca il 26.02.2015 alle 17:00. Al minuto 13:38 c'e l'intervento del dirigente del DECS Sig. Emanuele Berger che riguarda l'inclusione nella scuola normale dei bambini speciali.

Non è chiaro l'inizio delle sperimentazioni, dato che il Sig. Berger cita il 2016 come inizio che però è compreso sia nell'anno scolastico 2015-2016 che in quello del 2016-2017 e in ogni caso la previsione delll'inclusione di tutti i bambini speciali nelle scuole normali intorno al 2020 è molto vago, dato che anche il 2025 si trova intorno al 2020.

Ecco il link alla trasmissione:

26.02.2015 - Inclusione: la diversità come ricchezza (minuto 13:38)

 

Questi sono articoli sull'argomento Inclusione, nel sistema scolastico del Canton Ticino, pubblicate dal DECS durante il 2014.

02.2014 - Il viaggio verso l'inclusione

02.2014 - Dall'integrazione scolastica alla scuola inclusiva

02.2014 - Il modello Inclusivo tra passato e futuro.

 

Datati

07.2011 - Dall'Integrazione all'Inclusione.

 

La presidentessa dell'Associazione è un medico Generalista Internista abilitato FMH, ha un figlio con la Sindrome di Down e quindi conosce bene tutte le problematiche di salute dei bambini e delle persone con questa sindrome, comprese anche le malformazioni cardiache.

 

Esercita la professione di medico presso la Samsara Medical Clinic in Via Dufour 4 a Lugano e tutte le prestazioni possono essere addebitate alla propria Assicurazione Malattia o all'Assicurazione di Invalidità se in possesso di apposita decisione dell'AI.

 

Per consulenze, suggerimenti e informazioni sulla Trisomia 21 e le sue conseguenze la dott.ssa sarà disponibile dietro appuntamento nella nostra futura sede in Piazza della Comunità a Pazzallo.

 

Se hai dei dubbi da chiarire sulla salute del tuo bambino/a affetto da Trisomia 21 e hai deciso di cercare un supporto diverso dal tuo pediatra di fiducia, devi semplicemente chiamarci e noi cercheremo di soddisfare le tue necessità.

Puoi chiamarci anche se sei una persona adulta con Sindrome di Down, con problemi di salute e vuoi una opinione diversa dal tuo medico di fiducia.

 

Per avere il nostro supporto medico non devi necessariamente essere associata/o per cui sentiti libera/o di contattarci secondo le tue esigenze.

La via più semplice per metterti in contatto con noi è di telefonarci al +41-77-496.73.47 dove potrai lasciare la tua richiesta e sarai ricontattato dal medico.

Se telefonando ti sembra di essere troppo esposta/o, puoi contattarci attraverso la voce di menù “Contattaci” e la voce di sottomenù “Supporto Medico” mandandoci un messaggio via posta elettronica.

 

Se non vuoi utilizzare il telefono e la posta elettronica puoi sempre andare a leggere sul Forum se c'è qualche argomento trattato da altri e che sia simile al tuo e che possa aiutarti a chiarire i tuoi dubbi.

Se vuoi pubblicare un Post sul forum sei libera/o di farlo, ovviamente il post sarà pubblicato dopo l'autorizzazione di un amministratore del forum.

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Attuali

08.03.2024 - Dallo sport alla biologia nella Sindrome di Down: le nuove speranze!

15.01.2023 - Analisi genomica e post-genomica del cromosoma 21 nella Trisomia 21 Sindrome di Down.

28.12.2022 - Partial trisomy 21 with or without highly restricted Down syndrome critical region (HR-DSCR).

22.12.2022 - Progetto Genoma 21: una strada verso la scoperta di nuovi approcci terapeutici per la trisomia 21.

01.12.2022 - One-carbon pathway metabolites are altered in the plasma of subjects with DS: Relation to chromosomal dosage.

21.10.2022 - Sindrome di Down: dalla ricerca alla terapia.

30.09.2022 - Sindrome di Down i passi della ricerca.

02.09.2022 - GnRH replacement rescues cognition in Down syndrome.

30.06.2022 - Dire - Sindrome di Down, Barone alla Dire: "Dall'Italia ulteriore passi avanti".

18.03.2022 - Progetto Europeo ICOD.

19.03.2015 - Farmaco contro i disturbi cognitivi.

 

Datati

18.07.2013 - Come spegnere il cromosoma in eccesso nella Trisomia 21.