Zweck der Vereinigung ist es, Personen die an Trisomie 21 leiden, einer genetischen Krankheit die unter dem Namen Down Syndrom besser bekannt ist, deren Eltern, Freunde und juristische Personen oder Institutionen, die sich mit dem Problem befassen, zusammenzuführen, um es ihnen zu ermöglichen, sich gegenseitig zu helfen und individuelle Erfahrungen auszutauschen.

Insbesondere hat sich die Vereinigung folgende Aufgaben gestellt:

1. Zur Persönlichkeitsentwicklung, in all ihren Erscheinungsformen, der Menschen, die an Trisomie 21 leiden, sowie zur Entfernung der Hindernisse, die die Umsetzung der Prinzipien der Freiheit, Gleichheit, sozialen Gleichwertigkeit und Chancengleichheit hemmen, beizutragen, indem sie die Wahrnehmung des Rechts auf Gesundheit, Sozialschutz, Bildung, Kultur, Ausbildung, Arbeit und Entfaltung der persönlichen Begabungen und Fähigkeiten fördert.

2. Ein kompetenter Ansprechpartner für Personen zu sein, die Informationen über die spezifischen Problematiken der Trisomie 21 suchen, oder sich über eventuelle technologische, medizinische, didaktische und professionelle Lösungen und all jenes informieren möchten, das die Lebensqualität der, von diesem Syndrom betroffenen Personen, und die ihrer Familien verbessern kann.

3. Dafür zu sorgen, dass die Eltern, die Öffentlichkeit und die Behörden besser über die Probleme informiert werden, die sich auf die soziale Integration der von dieser genetischen Anomalie betroffenen Personen beziehen.

4. Sowohl Chancen sozialer und beruflicher Ausbildung für Personen mit Down Syndrom, als auch die Ausbildung von Personal zu fördern, das geeignet ist, diese Personen zu betreuen.

5. Die Zusammenarbeit der verschiedenen Teile der Gesellschaft, die sich mit dem Problem der Trisomie 21 befassen, wie zum Beispiel, aber nicht ausschliesslich, die Familie, die Schule, Sozialarbeiter, Sozial- und Gesundheitseinrichtungen, Behörden, zu fördern.

6. Die Ausarbeitung und Durchführung von Solidaritätsprojekten, darunter die Umsetzung von sozialpädagogischen und kulturellen Initiativen zu fördern.

7. Die Förderung und, soweit möglich, die Finanzierung der wissenschaftlichen prä-und postnatalen Forschung, die die Trisomie 21 zum Gegenstand hat.